核心提示:无创dna检查通过采集孕妇外周血5mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率,准确率高,安全无流产、感染风险。
无创dna检查,作为一种针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法,是通过空腹抽取静脉血的方式,利用新一代DNA测序技术以及生物信息分析来确认胎儿是否患有染色体疾病。其具有以下四大特点:
简便快捷:抽取5ml的静脉血,对孕妈妈来说非常无创,且检测的结果仅需15个工作日即可出报告。
筛查种类多:可筛查唐氏综合症,爱德华氏综合症,帕陶氏综合征三大类染色体疾病。
精确度高:通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析,筛查染色体异常的精准度很高。
早期检测:孕妈妈怀孕12周以上便达到检测标准,是目前最早期的的唐筛方式。
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做无创dna检查,把握好时间很重要!
孕妇进行无创dna检查的较佳检测时间是在孕后的12-26周。正常来讲,当女性怀孕12周以上的时候,都是可以利用这个方法来进行唐氏综合征的筛查。如果是在怀孕低于12周时进行检测的话,会因外周血中胎儿dna浓度过低而达不到检测目的。
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